Daudzi cilvēki ir dzirdējuši par vilkēdi, bet tikai daži cilvēki patiešām zina par šo slimību. Pierādījums tam ir tas, ka par šo tēmu ir daudz mītu un šaubu. Piemēram, vai šī ir slimība, kas skar tikai sievietes? Vai tas ir lipīgs? Kādi simptomi jums ir? Vai ir iespējams izārstēt? Visi šie un citi jautājumi tiks precizēti turpmāk.
Kas ir sarkanā vilkēde?
Evandro Mendes Klumbs, Brazīlijas Reimatoloģijas biedrības (SBR) Lupus komisijas koordinators un Riodežaneiro Reimatoloģijas biedrības prezidents norāda, ka sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) jeb vienkārši sarkanā vilkēde ir iekaisuma, autoimūna un hroniska slimība.
Zemāk jūs labāk zināt galvenos faktus par šo slimību:
1. Slimības galvenā īpašība ir tās klīnisko izpausmju pārtraukšana (interkalācija).
Klumbs skaidro, ka personai ar vilkēdi parasti ir stadijas, kurās viņam ir simptomi, kurus ārsti sauc par "darbības periodiem". un citus laikus, kad tas notiek bez slimības izpausmēm, sauc par "remisijas" periodu.
Tieši šī iemesla dēļ "pat ja cilvēkam nav simptomu, nevar teikt, ka slimība ir" izārstēta ", jo imūnās izmaiņas paliek klāt un var atkal noteikt simptomu atgriešanos," saka ārsts.
"Nepieciešams nepārtraukti uzturēt medicīnisko kontroli, lietojot vienu vai vairākus medikamentus, lielākajai daļai cilvēku ar vilkēdi, kas palīdz saglabāt slimības kontroli," piebilst eksperts.
2. Lupus ir iekaisuma un autoimūna slimība.
Evandro Klumb skaidro, ka vilkēdei dažādos orgānos var būt simptomi, kas rodas iekaisuma dēļ, ko izraisa cilvēka imūnsistēmas nelīdzsvarotība, izraisot to, ka tas rada paaugstinātu antivielu daudzumu.
"Tieši šīs antivielas, kas spēj reaģēt pret olbaltumvielām mūsu pašu ķermenī, nosaka autoimūnas slimības jēdzienu," skaidro Brazīlijas reimatoloģijas biedrības eksperts.
3. Lupus ir atkarīga no ģenētiskās pārmantojamības, bet ir saistīta ar vides faktoriem.
Jāatzīmē, ka imūnsistēma ir paredzēta, lai aizsargātu cilvēka ķermeni no baktērijām, vīrusiem un citiem patogēniem. Autoimūno slimību gadījumā tā parasti identificē ķermeņa daļas kā patogēnus un uzbrūk tām.
Bet tas nav iespējams noteikt vienu iemeslu? Kļūda? imūnsistēma. Vai jūs ticat ģenētisko tendenču apvienošanai ar vides faktoriem? starp tiem ne tikai ultravioleto starojumu, bet arī tabaku, kā uzsvēra eksperts Klumb.
4. Pastāv divu veidu sarkanā vilkēde: sistēmiska un ādas.
Evandro Klumb norāda, ka pastāv divu veidu sarkanā vilkēde: viens ir sistēmisks, kam raksturīgi simptomi dažādos orgānos, piemēram, ādā, plaušās, sirdī, nierēs, locītavās un citos, un tiem var būt smaga vai nē. "Šajā sistēmiskajā formā ir arī bieži sastopami vispārēji simptomi ar nogurumu, drosmi, anēmiju, zemu drudzi un svara zudumu," viņš saka.
Otrais tips, pēc ārsta domām, ir slimība, kurai ir tikai simptomi uz ādas, tas ir, citos orgānos nav izpausmju, un to sauc par ādas vilkēdi.
5. Lupus simptomi var būt ļoti dažādi.
Evandro Klumbs uzsver, ka sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) izraisa simptomus, kas dažādos orgānos var parādīties lēnām un progresīvi (mēnešos) vai ātrāk (nedēļās) un mainīties atkarībā no aktivitātes un remisijas fāzēm.
Reimatologs norāda, ka SLE sākumposmā, jo īpaši, simptomi, kas jūs visvairāk uztrauc, ir:
- Drosme;
- Nogurums;
- Apetītes zudums.
Arī pēc Klumb teiktā, lielākajai daļai cilvēku ar SLE kādā brīdī var būt arī:
- Sāpes locītavās, dažreiz arī ar pietūkumu (artrītu).
Turklāt kopumā, kā atzīmējis reimatologs Klumbs, vismaz 50% lupus slimnieku kādā brīdī būs slimība:
- Iekaisums pleirā (membrāna, kas pārklāj plaušas) vai perikardā (membrāna, kas pārklāj sirdi);
- Nieru iekaisums, kas ne vienmēr nosaka sāpes, bet gan olbaltumvielu zudumu urīnā, kāju un sejas pietūkumu, paaugstinātu asinsspiedienu un smagākos gadījumos nieru mazspēju, kam nepieciešama hemodialīze.
Ādas vilkēdes gadījumā simptomi rodas tikai ādā. Parasti tā var notikt:
- Paaugstināta jutība pret gaismu (ādas apsārtums / iekaisums uz gaismas iedarbībai pakļautām vietām, piemēram, sejas un klēpja);
- Traipi;
- Matu izkrišana.
Eksperts Klumbs norāda, ka iekaisumā, kas rodas sarkanā vilkēde, var būt iesaistīts jebkurš orgāns vai audi, taču daži tos rada īpaši satraucoši. "Piemēram, sejas ādā cilvēkam var būt pēdas un tāpēc tas ir aizsmacis, kas nosaka pazeminātu pašnovērtējumu, īpaši sievietēm," viņš saka.
6. Lupus ir vairāk izplatīta sieviešu nekā vīriešu vidū.
Evandro Klumbs skaidro, ka slimība var rasties jebkura vecuma, rases un dzimuma cilvēkiem, taču sievietes tiek skartas daudz vairāk, īpaši vecuma grupā no 20 līdz 45 gadiem.
Pēc ārsta teiktā, tiek lēsts, ka Brazīlijā sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE) ir no 120 000 līdz 250 000 cilvēku. 1 no katrām 1000 sievietēm Brazīlijā ir sistēmiska sarkanā vilkēde (SLE). Tiek lēsts, ka Riodežaneiro slimība skar 8 līdz 14 tūkstošus cilvēku. Sanpaulu eksperti lēš, ka pastāv 12 līdz 18 tūkstoši SLE pārvadātāju? - piebilst Klumb.
7. Vilkēdes ārstēšana mainās atkarībā no slimības smaguma pakāpes.
SLE diagnozi veic reimatologs, kurš atpazīst raksturīgos slimības simptomus, kas saistīti ar testiem, kas ietver asins skaitīšanu, nieru novērtēšanu un pašas slimības imunoloģisko traucējumu izmeklēšanu.
Lupus slimnieku ārstēšana, pēc Evandro Klumb teiktā, ir atkarīga no uzrādītās manifestācijas veida, un tā ir jā individualizē. Mērķis ir atjaunot imūnsistēmas līdzsvaru, kā arī kontrolēt sāpes un iekaisumu. Un ārstēšana sākas, palielinot pacienta izpratni ?, skaidro.
Pēc ārsta domām, cik intensīva ir šī (imūnsistēmas) līdzsvara atjaunošana, kā arī šai kontrolei nepieciešamo zāļu daudzums būtībā ir atkarīgs no slimības smaguma un apjoma:
Sākotnējie un vieglākie gadījumi: drīkst izmantot tikai hlorhinīnu vai hidroksihlorhinīnu (kas ir imūnmodulatori) un pretsāpju līdzekļus.
Progresīvāki vai smagāki gadījumi: Var būt nepieciešams lietot kortikosteroīdus (kortizonu), imūnsupresantus un, modernāk runājot, arī dažas zāles, ko sauc par bioloģiskiem aģentiem kā “raķešu” terapiju. vai "mērķa" terapija.
Eksperts piebilst, ka daži pasākumi ir ļoti svarīgi lupus pacientu imūnā līdzsvara nodrošināšanai:
- Aizsardzības pasākumi pret saules gaismu vai apstarošanu (izmantojot fotoaizsargus),
- Smēķēšanas atmešana,
- Prom no stresa apstākļiem,
- Sabalansēts uzturs,
- Adekvāta atpūta,
- Regulāras fiziskās aktivitātes.
8. Pagaidām nevar runāt par vilkēdes dziedināšanu, bet gan par slimības kontroli.
Pašlaik nevar runāt par vilkēdes izārstēšanu, bet gan par slimības kontroli, saka Klumba. "Ir neskaitāmi cilvēki ar SLE, kuri lieto tikai hlorokvīnu (zāles) un vispārīgus pasākumus ar labu slimības kontroli," viņš saka.
Tomēr ārsts norāda, ka lielākajai daļai būs nepieciešami regulāri novērojumi ik pēc trim līdz sešiem mēnešiem pie reimatologa. "Tā kā slimības simptomu atkārtotas aktivizēšanas gadījumā tie ir jākontrolē agri, ļaujot personai ātri atjaunot imūnsistēmas līdzsvaru un atjaunot veselību," viņš skaidro.
9. Lielākā daļa cilvēku ar vilkēdi dzīvo normālu dzīvi.
"Mūsdienās mēs varam teikt, ka lielākajai daļai cilvēku ar vilkēdi dzīvo relatīvi normāla dzīve, lai gan šī normalitāte svārstās un ir atkarīga no regulāras sekošanas reimatologam," saka eksperts Klumb.
10. Lupus nav lipīga vai iedzimta slimība.
Lai gan daudziem cilvēkiem par to ir šaubas, ir mīts apgalvot, ka vilkēde ir lipīga slimība. Viņa ir iekaisuma, autoimūna un hroniska slimība.
Ciktāl tas attiecas uz iedzimtību, tas ir vēl viens mīts. Vai eksperti tic ģenētiskajai nosliecei, bet ne iedzimtībai? tas ir, tas nav tāpēc, ka, piemēram, cilvēka mātei ir slimība, ka arī viņai tā būs.
Vēl viens mīts ir tāds, ka ar vilkēdes slimnieku nekad nevar būt bērni. Lai gan grūtniecība nav norādīta slimības aktīvās slimības laikā, sieviete var iestāties grūtniecība, ja to plāno un apstiprina ārsts.
Visbeidzot, ievērības cienīgs ir fakts, ka Brazīlijas reimatoloģijas biedrības (SBR) speciālistu vidū ir vienprātība, ka arvien vairāk parādās jaunas zināšanas par mehānismiem, kas iesaistīti sistēmiskās sarkanās vilkēdes (SLE) attīstībā. Tas rada arī jaunas zāles, kas ir efektīvākas un kurām ir mazāk nelabvēlīgas ietekmes.
- Profilakse un ārstēšana
- 1,230
