Anvisa paziņo par Tylenol partiju apturēšanu

Nacionālā veselības uzraudzības aģentūra (Anvisa) ceturtdien, 23. aprīlī, Oficiālajā Vēstnesī publicēja rezolūciju, kurā pieprasīta 19 zāļu Tylenol Gotas 200 mg / ml perorālā šķīduma partiju apturēšana un atsaukšana.

Šī noteikšana tika veikta pēc tam, kad Anvisa konstatēja problēmas pudeļu pilināšanā. Pilinātājs var atdalīties no produkta, nospiežot pudeli, kas var izraisīt nejaušu produkta pārdozēšanu.

Janssen-Cilag farmācijas laboratorija, zāļu izgatavotāja, ir paziņojusi, ka savāks visas 19 zāļu partijas, kas ražotas no 2011. gada decembra līdz 2012. gada novembrim, pārsniedzot trīs miljonus savākto vienību.

Atsaukšanas kampaņa sāksies nākamdien, 27. datumā. Tiks savāktas šādas partijas: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135. , RML175, RNL049, REL036 un RJL123.

Ja jums ir produkts mājās, nelietojiet to tieši mutē, vienmēr lietojiet devu karoti.

Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (Marts 2024)


  • 1,230